سالي محامية في سان فرانسيسكو وشاركت في دعم العائلات منذ أن ولدت ابنتها ماجي في عام 1994 وهي تعاني من إعاقات متعددة ومشكلات طبية معقدة. شغلت سالي منصب عضو مجلس الإدارة في أواخر التسعينيات ورئيسًا لمجلس الإدارة من 2000 إلى 2002. عادت إلى مجلس الإدارة منذ ديسمبر 2019. وهي حاليًا أمين صندوق مجلس الإدارة / رئيس اللجنة المالية وتعمل أيضًا في لجان الحوكمة وجمع الأموال والفعاليات.

انضمت أميليا إلى مجلس الإدارة في سبتمبر 2022. وهي من مواطني منطقة الخليج وتعيش مع زوجها وطفليها الصغار في سان فرانسيسكو. يعاني ابنها من متلازمة وراثية نادرة جدًا مصحوبة بإعاقات في النمو ، والتأكد من حصوله على الخدمات والدعم الذي يحتاجه دفع أميليا إلى دعم العائلات. إنها تحب حقًا أن تكون جزءًا من مجتمع آباء الأطفال ذوي الإعاقة لأنها وجدتهم من أكثر الأشخاص تعاطفًا وإبداعًا ومليئًا بالمنظورات التي تسعد بمعرفتها (ناهيك عن أطفالهم الممتعين للغاية!). انضمت إلى مجلس الإدارة كذريعة لقضاء المزيد من الوقت مع هذا الطاقم المذهل وإيجاد طرق للتأكد من أن العائلات مثل عائلاتها لا تشعر بالوحدة.

في وظيفتها اليومية ، تقود فريقًا لأبحاث السوق حيث تتعرف على احتياجات الأشخاص ثم تقدم توصيات لقرارات العمل التي تركز على الأشخاص. إنها تتطلع إلى تطبيق مجموعة المهارات هذه على السبورة ، وربما حتى الاستفادة من ماجستير إدارة الأعمال. في وقت فراغها المحدود ، تستمتع أميليا بلعب كرة القدم وقراءة المذكرات وإقناع أطفالها بالضحك.

انضمت جيسيكا شايفر إلى مجلس الإدارة في أكتوبر 2022 حتى تتمكن من ذلك تقديم الدعم للمنظمة التي كان لها مثل هذا التأثير على ابنها الحياة. عندما انتقلت عائلة جيسيكا إلى سان فرانسيسكو كان ابنها الصغير تم تشخيصه بالتوحد. دعم العائلات ذات الإعاقة متصل جيسيكا للعديد من الخدمات المختلفة التي زودت ابنها بالدعم أنه يحتاج لمساعدته على النمو والازدهار. مع خبرة جيسيكا كممرضة مسجلة ودكتوراه في الرعاية الصحية هي قادرة على توفير منظور مستوى الرعاية الصحية والأنظمة للتحديات التي تواجهها العائلات عند محاولة الحصول على دعم لهم الأطفال. هدف جيسيكا هو أن يتلقى جميع الأطفال ذوي الإعاقة الموارد والدعم الذي يحتاجون إليه. تعيش جيسيكا في سان فرانسيسكو وتستمتع بقضاء الوقت مع العائلة والذهاب إلى الشاطئ واليوغا طعام جيد ونبيذ جيد ومحادثة جيدة مع الأصدقاء. و اخيرا - رقصة السالسا!

قريباً السيرة الذاتية

انضمت كوتي إلى مجلس الإدارة في عام 2020 ، مستوحاة من مهمة دعم العائلات ، بعد أن شهدت التحديات التي تواجه هذه الفئة من السكان في حياتها الخاصة. تأثر العديد من أفراد عائلتها بالإعاقات والحالات العصبية. أثارت تجارب كوتي في دعم عائلتها اهتمامها بعلوم الأعصاب وأبحاث الرعاية الصحية ، وقادتها إلى المشاركة في الدفاع عن حقوق ذوي الاحتياجات الخاصة في بلدها الأم ، تشيلي ، وفي سان فرانسيسكو حيث تقيم حاليًا.

انضم تيفاني في صيف عام 2021 للمساعدة في رد الجميل للمنظمة التي تفيد العديد من العائلات - SFCD. هي أم لولدين (4 و 7 سنوات) مع كون أصغرها مصاب بنمط عصبي. من خلال عملية الدفاع عن ابنها ، تعلمت استخدام خلفيتها وخبرتها في مجال الرعاية الصحية لتصبح موردًا محليًا للعائلات الأخرى. تيفاني متحمسة لمساعدة العائلات الأخرى على تجاوز الأوقات الصعبة ، وتريد التعاون والتعلم من العقول الأخرى المشابهة. إنها تجلب إحساسًا عميقًا بالرحمة ، ومهارات تنظيمية قوية ، ومثابرة لا هوادة فيها كأدوات لمساعدتها على مساعدة الآخرين. وهي حاليًا عضو نشط في لجنة جمع التبرعات.

قريبا بيو

انضمت تيفاني إلى مجلس الإدارة في نوفمبر 2018 لأنها أرادت القيام بدور أكثر نشاطًا في مجتمع الإعاقة. نظرًا لكونها أماً لأول مرة مع ابنة صغيرة ذات قدرات مختلفة ، فقد انجذبت بشدة إلى دعم العائلات ويشرفها أن تخدم وتساعد في تعزيز مهمتها الخيرية والإيثارية. وهي حاليًا عضو في لجنة جمع التبرعات وتساعد أيضًا في مشاريع مخصصة في مجال التكنولوجيا. لديها ابنة مصابة بطفرة كروموسوم نادرة.

انضمت مونيك إلى مجلس الإدارة في عام 2021. وقد دفعها شغفها برد الجميل للمجتمع وإرشاد ورعاية الأشخاص ذوي الإعاقة وعائلاتهم للعمل في مجلس الإدارة. إنها تشعر أن دعم العائلات يقوم بعمل ممتاز في توفير الراحة والموارد لأولئك الذين هم في أمس الحاجة إليها في مجتمعنا ومساعدتهم على بناء شبكة دعم متغيرة للحياة. عملت مونيك في المجتمع كطبيبة في شركة تحليل السلوك التطبيقي (ABA) ، وفي السنوات الأخيرة ، عملت في مؤسسة غير ربحية تقدم خدمات مجتمعية متعددة الأجيال تركز على الأسر ذات الدخل المنخفض.

قريباً السيرة الذاتية