परिवारों के लिए समर्थन के मिशन से प्रेरित होकर, कोटे 2020 में बोर्ड में शामिल हुए, जिन्होंने इस आबादी के अपने जीवन में आने वाली चुनौतियों का सामना किया। उसके परिवार के कई सदस्य विकलांग और तंत्रिका संबंधी स्थितियों से प्रभावित हुए हैं। अपने परिवार का समर्थन करने वाले कोटे के अनुभवों ने न्यूरोसाइंस और स्वास्थ्य देखभाल अनुसंधान में उनकी रुचि जगाई, और उन्हें अपने गृह देश, चिली और सैन फ्रांसिस्को में विकलांगता अधिकारों की वकालत में शामिल होने के लिए प्रेरित किया, जहां वह वर्तमान में रहती हैं।

सैली जुलाई 2018 में उस समुदाय को वापस देने के लिए बोर्ड में शामिल हुई जिसने अपने परिवार की मदद की। सैली वर्तमान में बोर्ड के उपाध्यक्ष हैं। सैली की युवा वयस्क बेटी को ऑटिज्म, सेरेब्रल पाल्सी और जब्ती विकार का पता चला है। SFCD पहली एजेंसी थी जिसने उसके परिवार के लिए प्रारंभिक वर्षों में (20 साल पहले) सहायता और सहायता प्रदान की थी और आज भी करती है।

सैली सैन फ़्रांसिस्को में एक वकील हैं और उनकी बेटी मैगी का जन्म 1994 में कई अक्षमताओं और जटिल चिकित्सा समस्याओं के साथ होने के बाद से परिवारों के लिए समर्थन के साथ जुड़ा हुआ है। सैली ने 1990 के दशक के अंत में बोर्ड के सदस्य के रूप में और 2000-2002 तक बोर्ड के अध्यक्ष के रूप में कार्य किया। वह दिसंबर 2019 से बोर्ड में वापस आ गई हैं। वह वर्तमान में वित्त समिति के बोर्ड / अध्यक्ष की कोषाध्यक्ष हैं और शासन और धन उगाहने और घटना समितियों में भी कार्य करती हैं।

कैथी दिसंबर 2016 में विशेष शिक्षा समुदाय को सार्थक तरीके से वापस देने के तरीके के रूप में बोर्ड में शामिल हुईं। कैथी ने बोर्ड में विभिन्न भूमिकाओं में काम किया है। वह बोर्ड विकास समिति की अध्यक्ष, सचिव और उपाध्यक्ष थीं। वह वर्तमान में बोर्ड के अध्यक्ष के रूप में कार्यरत हैं; वह संक्रमण, नस्लीय समानता और समावेश, और शासन समितियों की सक्रिय सदस्य हैं।

बायो जल्द ही आ रहा है

टिफ़नी 2021 की गर्मियों में उस संगठन को वापस देने में मदद करने के लिए शामिल हुई जो इतने सारे परिवारों को लाभान्वित करता है - SFCD। वह दो लड़कों (4 और 7) की मां है, जिसमें उनका सबसे छोटा न्यूरोएटिपिकल है। अपने बेटे की वकालत करने की प्रक्रिया के माध्यम से, उसने अन्य परिवारों के लिए स्थानीय संसाधन बनने के लिए अपनी स्वास्थ्य देखभाल पृष्ठभूमि और अनुभव का उपयोग करना सीखा है। टिफ़नी अन्य परिवारों को चुनौतीपूर्ण समय में नेविगेट करने में मदद करने के बारे में भावुक है और अन्य समान दिमागों से सहयोग करना और सीखना चाहता है। वह दूसरों की मदद करने के लिए उपकरण के रूप में करुणा की गहरी भावना, मजबूत संगठनात्मक कौशल और अथक दृढ़ता लाती है। वह वर्तमान में धन उगाहने वाली समिति के एक सक्रिय सदस्य हैं।

अमेलिया सितंबर 2022 में बोर्ड में शामिल हुई। वह बे एरिया की मूल निवासी है और सैन फ्रांसिस्को में अपने पति और दो छोटे बच्चों के साथ रहती है। उसके बेटे के पास एक बहुत ही दुर्लभ अनुवांशिक सिंड्रोम है जो विकास संबंधी अक्षमताओं के साथ है, और यह सुनिश्चित करने के लिए कि उसे सेवाओं और समर्थन की आवश्यकता है, अमेलिया को परिवारों के लिए समर्थन के लिए प्रेरित किया। वह वास्तव में विकलांग बच्चों के माता-पिता के समुदाय का हिस्सा बनना पसंद करती है क्योंकि उसने उन्हें सबसे अधिक सहानुभूतिपूर्ण, रचनात्मक और परिप्रेक्ष्य से भरे लोगों में से कुछ के रूप में पाया है (उनके सुपर मजेदार बच्चों का उल्लेख नहीं करने के लिए!)। वह इस अद्भुत दल के साथ अधिक समय बिताने के बहाने बोर्ड में शामिल हुईं और यह सुनिश्चित करने के तरीके खोजे कि उनके जैसे परिवार अकेले महसूस न करें।

अपने दैनिक कार्य में वह एक बाज़ार अनुसंधान दल का नेतृत्व करती हैं जहाँ वह लोगों की ज़रूरतों के बारे में सीखती है और फिर लोगों पर केंद्रित व्यावसायिक निर्णयों के लिए सिफारिशें करती है। वह बोर्ड पर इस कौशल सेट को लागू करने के लिए उत्सुक है, और शायद अपने एमबीए का कुछ उपयोग भी कर रही है। अपने सीमित खाली समय में, अमेलिया को फ़ुटबॉल खेलना, संस्मरण पढ़ना और अपने बच्चों से हँसी-मज़ाक करना पसंद है।

जैव जल्द आ रहा है

टिफ़नी नवंबर 2018 में बोर्ड में शामिल हुई क्योंकि वह विकलांग समुदाय में अधिक सक्रिय भूमिका निभाना चाहती थी। एक विकलांग युवा बेटी के साथ पहली बार मां बनने के बाद, वह परिवारों के लिए समर्थन के लिए बहुत आकर्षित हुई हैं और इसके परोपकारी और परोपकारी मिशन को आगे बढ़ाने और मदद करने के लिए सम्मानित किया गया है। वह वर्तमान में धन उगाहने वाली समिति की सदस्य हैं और प्रौद्योगिकी में तदर्थ परियोजनाओं में भी मदद करती हैं। उनकी एक बेटी है जिसमें एक दुर्लभ गुणसूत्र उत्परिवर्तन है।

मोनिक 2021 में बोर्ड में शामिल हुए। समुदाय को वापस देने, विकलांग व्यक्तियों और उनके परिवारों का मार्गदर्शन और पोषण करने के उनके जुनून ने उन्हें बोर्ड में सेवा करने के लिए प्रेरित किया। उन्हें लगता है कि परिवारों के लिए समर्थन उन लोगों को आराम और संसाधन प्रदान करने में एक उत्कृष्ट काम करता है, जिन्हें हमारे समुदाय में इसकी सबसे अधिक आवश्यकता है और उन्हें समर्थन का एक जीवन बदलने वाला नेटवर्क बनाने में मदद करता है। मोनिक ने एप्लाइड बिहेवियर एनालिसिस (एबीए) कंपनी के लिए एक चिकित्सक के रूप में काम करने वाले समुदाय में काम किया है, और हाल के वर्षों में, कम आय वाले परिवारों पर केंद्रित बहु-पीढ़ी, समुदाय-आधारित सेवाएं प्रदान करने वाले गैर-लाभकारी के लिए काम कर रहे हैं।

जेसिका शेफ़र अक्टूबर 2022 में बोर्ड में शामिल हुईं ताकि वह कर सकें उस संगठन को सहायता प्रदान करें जिसका उसके बेटे पर इतना प्रभाव पड़ा जिंदगी। जब जेसिका का परिवार सैन फ्रांसिस्को चला गया तो उसका छोटा बेटा था ऑटिज्म का निदान किया गया। जुड़े हुए विकलांग परिवारों के लिए सहायता जेसिका को कई अलग-अलग सेवाओं के लिए जिसने उनके बेटे को सहायता प्रदान की कि उसे उसे बढ़ने और फलने-फूलने में मदद करने की जरूरत है। एक पंजीकृत नर्स और स्वास्थ्य देखभाल में पीएचडी के रूप में जेसिका के अनुभव के साथ सिस्टम वह एक स्वास्थ्य देखभाल और सिस्टम स्तर के परिप्रेक्ष्य प्रदान करने में सक्षम है उन चुनौतियों के लिए जिनका सामना परिवारों को अपने लिए सहायता प्राप्त करने का प्रयास करते समय करना पड़ता है बच्चे। जेसिका का उद्देश्य है कि सभी विकलांग बच्चे प्राप्त करें संसाधनों और समर्थन की उन्हें जरूरत है। जेसिका सैन फ्रांसिस्को में रहती हैं और परिवार के साथ समय बिताना, समुद्र तट पर जाना, योग करना, अच्छा खाना, अच्छी शराब और दोस्तों के साथ अच्छी बातचीत। और अंत में - सालसा नृत्य!