Sally 是旧金山的一名律师，自从她的女儿 Maggie 于 1994 年出生以来就一直参与支持家庭活动，她患有多种残疾和复杂的医疗问题。 Sally 在 1990 年代后期担任董事会成员，并在 2000 年至 2002 年期间担任董事会主席。自 2019 年 12 月以来，她重新加入董事会。她目前是董事会的财务主管/财务委员会主席，并在治理和筹款与活动委员会任职。

Amelia 于 2022 年 9 月加入董事会。她是湾区人，与丈夫和两个年幼的孩子住在旧金山。她的儿子患有一种非常罕见的遗传综合症，并伴有发育障碍，为了确保他得到他需要的服务和支持，Amelia 开始支持家庭。她真的很喜欢成为残疾儿童父母社区的一员，因为她发现他们是一些她有幸认识的最善解人意、最有创造力和充满洞察力的人（更不用说他们超级有趣的孩子了！）。她加入董事会是作为一个借口，可以花更多时间与这个了不起的工作人员在一起，并想方设法确保像她这样的家庭不会感到孤独。

在她的日常工作中，她领导着一个市场研究团队，在那里她了解人们的需求，然后为以人为本的商业决策提出建议。她期待着在董事会上应用这一技能，甚至可能从她的 MBA 中得到一些用处。在她有限的空闲时间里，Amelia 喜欢踢足球、阅读回忆录和哄孩子们咯咯笑。

Jessica Schaefer 于 2022 年 10 月加入董事会，以便她能够 向对她儿子的影响如此之大的组织提供支持 生活。当杰西卡全家搬到旧金山时，她年幼的儿子 诊断为自闭症。支持连接的残疾家庭 杰西卡参加了许多为她儿子提供支持的不同服务 他需要帮助他成长和茁壮成长。 拥有 Jessica 作为注册护士和医疗保健博士学位的经验 系统，她能够提供医疗保健和系统层面的观点 家庭在试图获得支持时所面临的挑战 孩子们。杰西卡的目标是让所有残疾儿童都能获得 他们需要的资源和支持。 杰西卡住在旧金山，喜欢与家人共度时光，去海滩，瑜伽， 美食，美酒，和朋友的愉快交谈。最后 - 萨尔萨舞！

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Coté 于 2020 年加入董事会，受支持家庭使命的启发，目睹了这一人群在她自己的生活中面临的挑战。她的一些家庭成员受到残疾和神经系统疾病的影响。 Coté 养家糊口的经历激发了她对神经科学和医疗保健研究的兴趣，并促使她在她的祖国智利和她目前居住的旧金山参与了残疾人权利的倡导工作。

Tiffani 于 2021 年夏天加入，以帮助回馈使许多家庭受益的组织——SFCD。她是两个男孩（4 岁和 7 岁）的母亲，她最小的男孩患有神经异常。通过为儿子辩护的过程，她学会了利用自己的医疗背景和经验成为其他家庭的当地资源。 Tiffani 热衷于帮助其他家庭度过充满挑战的时代，并希望与其他志同道合的人合作和学习。她带来了深厚的同情心、强大的组织能力和不懈的毅力，这些都是帮助她帮助他人的工具。她目前是筹款委员会的活跃成员。

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蒂芙尼于 2018 年 11 月加入董事会，因为她想在残疾人社区中发挥更积极的作用。作为第一次做母亲，她有一个能力不同的年幼女儿，她非常喜欢支持家庭，并很荣幸能够服务和帮助进一步实现其无私和慈善使命。她目前是筹款委员会的成员，还帮助处理技术方面的特别项目。她有一个患有罕见染色体突变的女儿。

Monique 于 2021 年加入董事会。她对回馈社区、指导和培养残疾人及其家人的热情促使她在董事会任职。她认为 Support for Families 在为我们社区中最需要的人提供舒适和资源并帮助他们建立改变生活的支持网络方面做得非常出色。 Monique 曾在社区服务，在一家应用行为分析 (ABA) 公司担任临床医生，最近几年，为一家非营利组织工作，提供针对低收入家庭的多代社区服务。

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